IT 'S TIME TO

Peptídeo do Emagrecimento

O FUTURO DO

TRATAMENTO COM AS CANETAS

  • Cenários de estagnação do emagrecimento ou perda de resposta clínica;
  • Promoção do emagrecimento, controle de apetite e aumento do gasto calórico;
  • Durante o uso de análogos de GIP/GLP-1 para manter a eficácia do tratamento;
  • Redução da necessidade de aumento progressivo de dose dos análogos;
  • Pacientes com baixa energia ou absorção nutricional comprometida durante o emagrecimento.

PROGO® é uma fração de peptídeos bioativos obtida por tecnologia norueguesa patenteada de hidrólise enzimática controlada, derivada do salmão (Salmo salar). Atua por agonismo dos receptores de GIP e GLP-1, aumentando diretamente sua atividade e intensificando o eixo incretínico. Também inibe a enzima DPP-4, reduzindo a degradação das incretinas e sustentando esse sinal ao longo do tratamento. Além disso, exerce agonismo de GLP-2, favorecendo a integridade intestinal, a absorção de nutrientes e a manutenção da energia. Diferentemente dos análogos, não suprime a produção endógena de incretinas, mas sustenta e amplia sua ação fisiológica, favorecendo a continuidade do emagrecimento.

  • PERFIL COMPLETO DE AMINOÁCIDOS ESSENCIAIS
  • ALTA: ABSORÇÃO, DI GESTIBILIDADE E BIODISPONIBILIDADE

Certificações

Posologia e modo de usar:

Ingerir uma dose de 1,5 g, uma vez ao dia, após a refeição (café da manhã ou almoço).

Formas farmacêuticas:

Pote com dosador, sachês, cápsula, chocolate e goma.

Contraindicações:

A administração oral de PROGO®, nas doses recomendadas, apresenta boa tolerabilidade. Não é recomendado o uso em casos de hipersensibilidade e em crianças, gestantes ou lactantes.

REFERÊNCIAS:

Material do fabricante, 2026. Bjerknes, C. et al. (2024a). Glucoregulatory properties of a protein hydrolysate from Atlantic salmon (Salmo salar): Preliminary characterization and evaluation of DPP-IV inhibition and direct glucose uptake. Mar. Drugs, 22(4), 151. Bjerknes, C. et al. (2024b). Investigating the efficacy of 18-week salmon protein hydrolysate supplementation on metabolic inflammation, well-being, and cosmetic outcomes: A pilot clinical trial in healthy adults. Funct. Foods Health Dis., 14(11), 814–842. Bomi, F. et al. (2015). A placebo-controlled study of the impact of dietary salmon protein hydrolysate supplementation in increasing ferritin and hemoglobin levels in iron-deficient anemic subjects. J. Nutr. Food Sci., 5(4), 1. Currie, C. et al. (2024). Initial exploration of the in vitro activation of GLP-1 and GIP receptors and pancreatic islet cell protection by salmon-derived bioactive peptides. Mar. Drugs, 22(11), 490. Framroze, B. et al. (2014). Comparison of nitrogen bioaccessibility from salmon and whey protein hydrolysates using a human gastrointestinal model (TIM-1). Funct. Foods Health Dis., 4(5), 222–231. Framroze, B. et al. (2016). A placebo-controlled, randomized study on the impact of dietary salmon protein hydrolysate supplementation on body mass index in overweight human subjects. J. Obes. Weight Loss Ther., 6(1), 296. Framroze, B. et al. (2020). A randomized, placebo-controlled, double blind study to evaluate the efficacy of salmon protein hydrolysate powder on circulatory hemoglobin and ferritin modulation and hair, nail and skin health in healthy males and females. Guan, M.-Q. et al. (2025). Protein hydrolysate from Atlantic salmon (Salmo salar) improves aging-associated neuroinflammation and cognitive decline in rats by reshaping the gut microbiota and Th17/Treg balance. Int. J. Biol. Macromol., 141270. Wei, J. et al. (2022). Soluble protein hydrolysate ameliorates gastrointestinal inflammation and injury in TNBS-induced colitis in mice. Biomolecules, 12(9), 1287.

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