Modulação inteligente do
sistema endocanabinoide
Modulação inteligente do
sistema endocanabinoide
VANIZEM™ é um fitoativo inovador derivado de Aframomum melegueta (≥ 10% de vaniloides), e microencapsulado por tecnologia de coacervação complexa com polímeros naturais para maior estabilidade e eficácia. Através de seu mecanismo inovador que inibe a FAAH (enzima que degrada endocanabinoides) e atua nos receptores CB1 (regulação emocional) e CB2 (redução da neuroinflamação e modulação imunológica), é indicado para o manejo do transtorno misto ansioso-depressivo (TMAD) e do transtorno de estresse pós-traumático (TEPT), e contribui para a redução da sensação de exaustão mental e sobrecarga emocional.
Reduz o estresse associado à exaustão mental
Reduz a tensão (irritabilidade e nervosismo)
Reduz emoções negativas (medo e pânico)
A neuroinflamação &
sua relevância nos transtornos mentais
A neuroinflamação &
sua relevância nos
transtornos mentais
A neuroinflamação é um fator prejudicial significativo para a saúde mental, podendo desregular neurotransmissores e circuitos neurais, contribuindo para o desenvolvimento de transtornos como depressão e ansiedade, além de distúrbios neurodegenerativos. Na hiperativação das células imunes, há liberação de citocinas e elevação de marcadores inflamatórios que danificam neurônios e prejudicam a plasticidade sináptica (Troubat et al., 2021; Guo et al., 2023; Kip & Parr-Brownlie, 2023).
Diante disso, VANIZEM™ atua como modulador do receptor CB1R e agonista do receptor CB2R, regulando a liberação de dopamina em regiões específicas do cérebro e conferindo propriedades neuroprotetoras, contribuindo para a redução da neuroinflamação em micróglias e neurônios.
Figura 1. Efeito de VANIZEM™ no sistema endocanabinoide, modulação de neurotransmissores e redução da neuroinflamação.
Figura 1. Efeito de VANIZEM™ no sistema endocanabinoide, modulação de neurotransmissores e redução da neuroinflamação.
Estudo Clínico
Estudo Clínico
Um estudo clínico, randomizado, crossover, duplo-cego e controlado por placebo, 37 adultos com ansiedade moderada associada ao estresse crônico foram avaliados durante três dias. Em momentos distintos, os participantes receberam placebo e VANIZEM™. Observou-se uma rápida e significativa melhoria das emoções em 37%, medidas pela Escala de Hamilton (HAM-A). Adicionalmente, registraram-se melhorias relevantes em tensão, fadiga e depressão, queda nos marcadores neuroinflamatórios e aumento do vigor e do humor geral, conforme ilustrado na Figura 2 e avaliado pelo Profile of Mood States (POMS) (Pérez-Machín et al., 2025).
Figura 2. Efeito de VANIZEM™ em parâmetros do instrumento POMCS e marcadores
neuroinflamatórios após 3 dias de tratamentodiário (Adaptado de Pérez-Machín et al., 2025).
Figura 2. Efeito de VANIZEM™ em parâmetros do instrumento POMCS e marcadores
neuroinflamatórios após 3 dias de tratamentodiário (Adaptado de Pérez-Machín et al., 2025).
Esses benefícios foram alcançados devido à ação do VANIZEM™ no sistema endocanabinoide, promovendo equilíbrio emocional e bem-estar geral, tudo isso sem efeitos sedativos.
Certificações
Certificações
Formas Farmacêuticas:
Cápsula.
Posologia e modo de usar:
Ingerir uma dose de 150 mg de VANIZEM™ pela manhã.
Contraindicação
A administração oral de VANIZEM™, nas doses recomendadas, apresenta boa tolerabilidade. Não deve ser utilizado por crianças, gestantes e lactantes. Deve ser utilizado com cautela em pacientes que fazem uso de medicamentos psicotrópicos convencionais e alérgicos à pimenta
REFERÊNCIAS:
Pérez-Machín, R. et al. (2025). Aframomum melegueta Seed Extract’s Effects on Anxiety, Stress, Mood, and Sleep: A Randomized, Double-Blind, Pilot Clinical Trial. Pharmaceuticals, 18(2), 278. Guo, B. et al. (2023). Neuroinflammation mechanisms of neuromodulation therapies for anxiety and depression. Translational psychiatry, 13(1), 5. Kip, E., & Parr-Brownlie, L. C. (2023). Healthy lifestyles and wellbeing reduce neuroinflammation and prevent neurodegenerative and psychiatric disorders. Frontiers in Neuroscience, 17, 1092537. Medina-Saldivar, C. et al. (2024). Effect of MCH1, a fatty-acid amide hydrolase inhibitor, on the depressive-like behavior and gene expression of endocannabinoid and dopaminergic-signaling system in the mouse nucleus accumbens. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 57, e12857. Troubat, R. et l. (2021). Neuroinflammation and depression: A review. European journal of neuroscience, 53(1), 151-171.
REFERÊNCIAS:
Pérez-Machín, R. et al. (2025). Aframomum melegueta Seed Extract’s Effects on Anxiety, Stress, Mood, and Sleep: A Randomized, Double-Blind, Pilot Clinical Trial. Pharmaceuticals, 18(2), 278. Guo, B. et al. (2023). Neuroinflammation mechanisms of neuromodulation therapies for anxiety and depression. Translational psychiatry, 13(1), 5. Kip, E., & Parr-Brownlie, L. C. (2023). Healthy lifestyles and wellbeing reduce neuroinflammation and prevent neurodegenerative and psychiatric disorders. Frontiers in Neuroscience, 17, 1092537. Medina-Saldivar, C. et al. (2024). Effect of MCH1, a fatty-acid amide hydrolase inhibitor, on the depressive-like behavior and gene expression of endocannabinoid and dopaminergic-signaling system in the mouse nucleus accumbens. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 57, e12857. Troubat, R. et l. (2021). Neuroinflammation and depression: A review. European journal of neuroscience, 53(1), 151-171.
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